Viramune Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

viramune

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapinas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - tabletės ir žodžiu suspensionviramune yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti Živ-1-infekuotų suaugusiųjų, paauglių ir vaikų, bet kokio amžiaus. dauguma patirties su viramune yra kartu su inhibitoriai nati nukleozidiniai atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (nati). pasirinkti vėlesnį terapija po viramune turėtų būti pagrįstas klinikinės patirties ir atsparumo bandymai. 50 ir 100 mg pailginto atpalaidavimo tabletsviramune yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti Živ-1-užsikrėtę paaugliai ir vaikai, trejų ir daugiau metų, ir sugeba nuryti tabletes. pailginto atpalaidavimo tabletės netinka 14 dienų švino-etapas pacientams pradedant nevirapine. kiti nevirapine preparatai, pvz., tiesiogiai atpalaidavimo tablečių arba žodžiu sustabdymas turėtų būti naudojami. dauguma patirties su viramune yra kartu su inhibitoriai nati nukleozidiniai atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (nati). pasirinkti vėlesnį terapija po viramune turėtų būti pagrįstas klinikinės patirties ir atsparumo bandymai. 400 mg pailginto atpalaidavimo tabletsviramune yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti Živ-1-infekuotų suaugusiųjų, paauglių ir vaikų trejus ir daugiau metų, ir sugeba nuryti tabletes. pailginto atpalaidavimo tabletės netinka 14 dienų švino-etapas pacientams pradedant nevirapine. kiti nevirapine preparatai, pvz., tiesiogiai atpalaidavimo tablečių arba žodžiu sustabdymas turėtų būti naudojami. dauguma patirties su viramune yra kartu su inhibitoriai nati nukleozidiniai atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (nati). pasirinkti vėlesnį terapija po viramune turėtų būti pagrįstas klinikinės patirties ir atsparumo bandymai.

Ritonavir Mylan Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ritonavir mylan

mylan s.a.s - ritonaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - ritonaviro derinys su kitais antiretrovirusiniais preparatais skiriamas Živ 1 infekuotų pacientų (suaugusiųjų ir 2 metų ir vyresnių vaikų) gydymui..

Aceclofenac Rivopharm Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aceclofenac rivopharm

rivopharm ltd. - aceklofenakas - plėvele dengtos tabletės - 100 mg - aceclofenac

Axetine Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

axetine

medochemie ltd. - cefuroksimas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1500 mg; 750 mg - cefuroxime

AXETINE Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

axetine

medochemie ltd. - cefuroksimas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg; 250 mg - cefuroxime

Lopinavir/Ritonavir SUN Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lopinavir/ritonavir sun

sun pharmaceutical industries europe b. v. - lopinaviras/ritonaviras - plėvele dengtos tabletės - 100 mg/25 mg; 200 mg/50 mg - lopinavir and ritonavir

Naklofen Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

naklofen

krka, d.d., novo mesto - diklofenako dietilamonio druska - gelis - 11,6 mg/g; 75 mg/3 ml; 50 mg; 100 mg - diclofenac

Refoxim Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

refoxim

ibe pharma, uab - cefuroksimas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1500 mg; 750 mg - cefuroxime

Ritonavir Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ritonavir accord

accord healthcare b.v. - ritonaviras - plėvele dengtos tabletės - 100 mg - ritonavir

Zypsilan Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zypsilan

krka, d.d., novo mesto - ziprazidonas - kietosios kapsulės - 80 mg; 60 mg; 20 mg; 40 mg - ziprasidone